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制草烏中藥飲片新版GMP認(rèn)證|企業(yè)質(zhì)量管理有

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更新日期: 2013-02-26 13:47
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【制草烏中藥飲片新版GMP認(rèn)證|企業(yè)質(zhì)量管理有】詳細(xì)說明
制草烏中藥飲片新版GMP認(rèn)證|企業(yè)質(zhì)量管理有技巧 企業(yè)要生產(chǎn)出有質(zhì)量保證的產(chǎn)品,質(zhì)量管理就必須有保證。中藥飲片企業(yè)GMP認(rèn)證質(zhì)量管理指導(dǎo),廣州將道。 制草烏新版GMP認(rèn)證,中藥飲片GMP認(rèn)證要求,制草烏新版GMP,新版GMP延續(xù) ,廣州將道企業(yè)管理咨詢有限公司是—家專門從事中藥飲片GMP認(rèn)證咨詢、輔導(dǎo)、注冊報批及潔凈車間裝修(萬級/10萬級/三十萬級)改造、驗廠輔導(dǎo)、等服務(wù)的專業(yè)咨詢機(jī)構(gòu)。 質(zhì)量管理的水平直接影響GMP能否順利實施,質(zhì)量工作的覆蓋面、質(zhì)量管理人員對各項工作的參與程度直接影響質(zhì)量管理水平,而要提高企業(yè)的質(zhì)量管理水平,必須設(shè)置獨立的直屬企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)人領(lǐng)導(dǎo)的質(zhì)量管理部門及質(zhì)量管理網(wǎng),配備足夠資格的質(zhì)量檢驗人員和質(zhì)量管理人員,配備與藥品生產(chǎn)規(guī)模、品種、檢驗要求相適應(yīng)的場所、儀器、設(shè)備,對藥品生產(chǎn)全過程進(jìn)行質(zhì)量管理和檢驗。 一個企業(yè)從產(chǎn)品開發(fā)到投放市場,只要能正常運轉(zhuǎn),客觀上就存在一個質(zhì)量體系,有的企業(yè)質(zhì)量保證能力實際可能高于認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的,只是還沒有及時進(jìn)行理論性的歸納總結(jié),形成規(guī)范性的文件。 聯(lián)系人:黃鋼 單位名稱:廣州將道企業(yè)管理咨詢有限公司 電話:020-66633657 /13682295007 傳真:020-86294810 QQ :402367261 郵箱:402367261@qq.com 官方網(wǎng)站:http://www.smartjd.org 地址:廣州市白云區(qū)黃園路5號(農(nóng)商銀行)703室
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