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制川烏新版GMP認(rèn)證,中藥飲片GMP認(rèn)證,制川烏新版GMP認(rèn)證,新版GMP續(xù)證
中藥飲片GMP認(rèn)證步驟、方法:提交申請;資料審查;現(xiàn)場審查;審查評定。
注意事項(xiàng):經(jīng)審查不符合GMP的中藥飲片生產(chǎn)企業(yè),可以委托符合GMP的企業(yè)進(jìn)行生產(chǎn),也可以咨詢一些相關(guān)的咨詢公司,受委托企業(yè)必須持有有效的中藥飲片生產(chǎn)批件,委托生產(chǎn)的中藥飲片在產(chǎn)品包裝標(biāo)識及說明書上必須注明“委托xxxx生產(chǎn)”,并注明受委托生產(chǎn)企業(yè)的地址。