特點： 簡化取樣流程，減少污染和取樣費用 支持21CFRPartII和PharmaSpec2.0 滿足新的USP 788 并且可作清潔認證測試應用： 制藥業(yè)中純化水/注射用水/DI水系統(tǒng)顆粒計數(shù)檢測 注射用藥物和血管注射劑的顆粒檢測 為滿足藥典而進行的對液體顆粒檢測性能： 測量粒徑尺寸（ m）：1.3-150 m樣品粘度 15cp,溫度范圍5-40 C取樣流量10-60ml/min可供采用取樣瓶容積為:,10,20,30,50,60,100,125mL流量精度+3%，體積精度+2%重疊損失為10%@10,000p/ml(10 mPSL)可帶USB數(shù)據(jù)存儲，可進行JP 11 24 ,EP 2.9.19 和USP 788 簡明注冊