本試劑盒是利用競爭ELISA方法，在酶標(biāo)板微孔上預(yù)包被抗萊克多巴胺抗原。檢測時，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液，萊克多巴胺抗體及酶標(biāo)記物，包被抗原和加入樣本中的萊克多巴胺競爭性地與萊克多巴胺抗體結(jié)合后，再與酶標(biāo)記物形成抗原抗體復(fù)合物，用TMB底物顯色；加入反應(yīng)終止液，在450nm波長酶標(biāo)儀下進(jìn)行檢測，樣品中的萊克多巴胺濃度與吸收光強(qiáng)度成反比。

二、檢測范圍

本試劑盒是應(yīng)用ELISA技術(shù)研發(fā)的藥物殘留檢測產(chǎn)品,與儀器分析技術(shù)比較，能經(jīng)濟(jì)、快速地檢測出尿液、畜禽組織、肝臟等中的萊克多巴胺。

三、交叉反應(yīng)率

與類似物的交叉反應(yīng)率：

萊克多巴胺………………………………………………100%

多巴酚丁胺…………………………………………………15%

鹽酸多巴胺………………………………………………………1%

克侖特羅…………………………………………………………1%

沙丁胺醇…………………………………………………………1%

四、試劑盒組成

酶標(biāo)板1塊，96孔/板

標(biāo)準(zhǔn)液6瓶（1ml/瓶）：

0?ppb、0.1ppb、0.3ppb、0.9ppb、2.7ppb、8.1ppb

抗體工作液?………………………7ml

酶標(biāo)記物?…………………………7ml

底物液A?…………………………7ml

底物液B?…………………………7ml

終止液???…………………………7ml

20X濃縮洗滌液??………………40?ml

5X濃縮復(fù)溶液???………………50?ml

說明書?……………………………1份