油品檢測標(biāo)準(zhǔn)及方法》 （一）油品酸值測定法（二）餾程測定法（三）運動粘度測定法（四）油品閃點測定法（閉口杯法）（五）閃點測定法（開口杯法）（六）密度測定法（八）石油產(chǎn)品水溶性酸、堿的測定（七）銅片腐蝕實驗法（九）油品水份測定法（十）凝點測定法（十一）發(fā)動機燃料實際膠質(zhì)測定法（十二）殘?zhí)繙y定法（一）油品酸值測定法適用于各種汽油，柴油，重油，航空汽油，車用無鉛汽油，車用乙醇汽油，專用煤油，2號噴氣燃料，30號燃料油，250號燃料油，重質(zhì)燃料油，船用燃料油，鍋爐燃料油，商品重油，A重油，清潔車用柴油，動物油，植物油，地溝油，酸化油，蓮子油，豆油，米糠油，低酸油，高酸油，羊油，鴨油，蓖麻油，棕櫚油，各種油質(zhì)品。操作方法：1）取50ml乙醇溶液(95%)錐形瓶中，將此錐形瓶放入回流管回流5分鐘，(沸騰)。2）取樣品1克，放入另一瓶中，然后將回流后的乙醇溶液加入3滴，堿性蘭指示劑倒入燒杯中，放入回流管回流5分鐘。3）取下回流后裝樣品的燒瓶，加入3滴堿性蘭6B指示劑，用KOH乙醇溶液滴定至變粉紅色。計算：消耗量 常數(shù) 濃度(KOH)例：消耗：1.7 常數(shù)：56.1 KOH濃度：0.09756即：1.7 56.1 0.09756＝6.02試驗溶劑配制：1．氫氧化鉀：二級醇，配成0.05N氫氧化鉀乙醇溶液。2．95％乙醇：分析純。3．堿性藍(lán)6B：配制溶液時。稱取堿性藍(lán)1克，稱準(zhǔn)至0.01克，然后將他它加在50毫升煮沸的95％乙醇中，并在水浴中回流1小時，冷卻后過濾。必要時，煮熱的澄清濾液要用0.05N氫氧化鉀乙醇溶液或0.05N鹽酸溶液中和，直至加入1～2滴堿溶液能使指示劑溶液從藍(lán)色變成淺紅色而在冷卻后又能恢復(fù)成藍(lán)色為止，有些指示劑制品經(jīng)過這樣處理變色才靈敏。4．甲酚紅：配制溶液時。稱取甲酚紅0.1克（稱準(zhǔn)至0.001克）。研細(xì)，溶于100毫升95％乙醇中，并在水浴煮沸回流5分鐘，趁熱用0.05N氫氧化鉀乙醇溶液滴定至甲酚紅溶液由橘紅色變?yōu)樯罴t色，而在冷卻后又能恢復(fù)成橘紅色為止。（二）餾程測定法本方法適用于測定發(fā)動機燃料，溶劑油和輕質(zhì)石油產(chǎn)品的餾分組成。方法概要：100毫升試樣在規(guī)定條件下，按產(chǎn)品性質(zhì)的要求進(jìn)行蒸餾，系統(tǒng)的觀察溫度讀數(shù)和冷凝液體積，然后從這些數(shù)據(jù)算出測定結(jié)果。儀器：（1）鎦程測定器（2）秒表 （3）噴燈或用自耦變壓器的電爐（4）溫度計準(zhǔn)備工作：（1） 試驗中有水時，試驗前應(yīng)進(jìn)行脫水。（2） 在蒸餾前，冷凝管要用纏在銅絲或鋁絲上的軟布擦拭內(nèi)壁，除去上次蒸餾剩下的液體。試驗步驟：（1） 裝好儀器后，先紀(jì)錄大氣壓力，然后開始對蒸餾瓶均勻加熱，蒸餾汽油或溶劑油時，從加熱開始到冷凝下端滴下第一滴餾出液所經(jīng)過的時間為5～10分鐘，蒸餾航空汽油時，為7～8分鐘，蒸餾噴氣燃料、煤油、輕柴油時，為10～15分鐘，蒸餾重柴油或其他重柴油時，為10～20分鐘，以每10秒鐘相應(yīng)的滴數(shù)檢查蒸餾速度時，可以將量筒內(nèi)壁與冷凝管末端離開片刻。蒸餾重柴油時，最初留出10毫升的蒸餾速度是每分鐘2～3毫升，繼續(xù)下去的蒸餾速度是每分鐘4～5毫升。（2） 在蒸餾汽油或溶劑油過程中，當(dāng)量筒中的餾出液達(dá)到90毫升時，允許加熱強度最后一次調(diào)整，要求在3～5分鐘內(nèi)達(dá)到干點，蒸餾時，所有讀數(shù)都要精確至0.5毫升和1℃。（3） 試驗結(jié)束時，取出上罩，讓蒸餾燒瓶冷卻5分鐘后，從冷凝管卸下蒸餾燒瓶，卸下溫度計及瓶塞之后，將蒸餾燒瓶中熱的殘留物仔細(xì)地倒入10毫升的量筒內(nèi)，待量筒冷卻到20 3℃時，紀(jì)錄殘留物的體積精確至0.1毫升。（三）運動粘度測定法粘度主要是流體物理性質(zhì)指數(shù)之一，是機械設(shè)備選用油質(zhì)的主要依據(jù)。儀器：（1） 粘度計：毛細(xì)管粘度計一組，直徑為0.4、0.6、0.8、1.0、1.2、1.5、2.0 （2） 恒溫裕：（3） 玻璃水銀溫度計，分格為0.1℃，測定-30℃以下運動粘度。（4） 秒表（5） 吸耳球準(zhǔn)備工作：試樣含有水或雜質(zhì)時，試驗前必須脫水處理，用濾紙過濾除去雜質(zhì)。將裝有試樣的粘度計浸入事先準(zhǔn)備妥當(dāng)?shù)暮銣卦Ｖ泄潭ㄔ谥Ъ苌?，固定位置時，必須把毛細(xì)管的擴張部分浸入1/2。試驗步驟：（1）試樣預(yù)熱恒溫15 20分鐘（2）粘度計調(diào)整為垂直狀態(tài)。水浴溫度恒定在規(guī)定的 0.1℃，毛細(xì)管擴張部分不能有氣泡。然后，取不少于三次的流動時間所得的算術(shù)平均值，作為試樣的平均流動時間。計算：平均值 系數(shù) （粘度系數(shù)為0.4780） 例：三次測定結(jié)果為322.4、322.6、322.0 322.4＋322.6＋322.0 V40＝ 3 ＝322試樣運動粘度測定結(jié)果為V40＝0.4780 322＝154.0注意：分換算成秒。（四）油品閃點測定法（閉口杯法）本方法適用于閉口杯在規(guī)定條件下加熱到它的蒸氣與空氣的混合氣接觸火焰發(fā)生閃點時的最低溫度。方法概要： 試樣在連續(xù)攪拌下用很慢的恒定速度加熱，在規(guī)定的溫度間隔，同時中斷攪拌的情況下將一小火焰引入杯內(nèi)，試驗火焰引起試樣上的蒸氣閃火時的最低溫度為閃點。儀器：（1）閉口閃點測定器（2）溫度計（3）防護(hù)屏準(zhǔn)備工作：（1）取試樣的上層澄清部分試驗使用，試樣的水分超過0.05％時，必須脫水，脫水處理是在試樣中加入新煅燒并冷卻食鹽，硫酸鈉或無水氯化鈣進(jìn)行加溫，估計閃點高于100℃時，可以加熱到50～80℃，脫水后，取試樣的上層澄清部分使用。（2）油杯要用無鉛汽油洗滌，再用空氣吹干。（3）閃點測定器要放在避風(fēng)和較暗的地方才便于觀察閃火，火焰調(diào)整到接近球形，直徑約3～4mm，閃點測定器應(yīng)圍著防護(hù)屏。試驗步驟：（1）試驗閃點低于50℃，從開始到結(jié)束，要不斷進(jìn)行攪拌，調(diào)整加熱速度，升溫速度控制在每分鐘2～3℃。（2）試驗閃點高于104℃，每經(jīng)2℃進(jìn)行點火試驗，點火時停止攪拌，使火焰在0.5秒內(nèi)降到杯上含蒸氣的空間中，留在這一位置。秒鐘迅速回到原為，如看不到閃火，就繼續(xù)攪拌，直到看到閃火為止。（五）閃點測定法（開口杯法）本方法適用于測定深色油品方法概要：把試樣裝入坩堝中到規(guī)定的刻線，先迅速升高溫度，然后緩慢升溫，當(dāng)接近閃點時恒速升溫，在規(guī)定的溫度間隔，用以個小的點火器通過試樣表面，使試樣表面上的蒸氣發(fā)生閃火的最低溫度，稱為開口閃點。儀器：（1）開口閃點測定器（2）溫度計（3）煤氣燈，酒精噴燈或電爐準(zhǔn)備工作：1） 試樣的水分大于0.1％時，必須脫水，脫水處理是在試樣中加入新煅燒并冷卻的食鹽，硫酸鈉或氯化鈣進(jìn)行，脫水過程同閉口閃點脫法一樣。2） 內(nèi)坩堝用溶劑油洗滌后，放在點燃的煤氣燈上加熱，除去遺留的溶劑油，待內(nèi)坩堝冷卻至室溫時，放入裝有細(xì)砂的外坩堝中，使細(xì)砂表面距離內(nèi)坩堝的口部邊緣約12mm，并使內(nèi)坩堝底部與外坩堝底部之間保持厚度5 8mm的砂層。3） 試樣注入內(nèi)坩堝時，對于閃點在210℃和210℃以下的試樣液面距離坩堝口部邊緣12mm，即坩堝內(nèi)的上刻線。4） 將裝好試樣的坩堝平穩(wěn)放置在電爐中，將溫度計固定在溫度計夾上，并使溫度計的水銀球位于內(nèi)坩堝中央，與坩堝底和試樣液面的距離大致相等。試驗步驟：加入坩堝，使試樣逐漸高溫度，當(dāng)試樣接近閃點時，將點火器的火焰放到距離試樣液面10 14mm，從坩堝的一邊移到另一邊所經(jīng)過的時間2 3秒，試樣液面上方最初出現(xiàn)藍(lán)色火焰時，立即從溫度計讀出溫度，即為閃點的測定結(jié)果。（六）密度測定法在規(guī)定溫度下，單位體積內(nèi)所含物質(zhì)的質(zhì)量密度：用石油密度計測定密度時，在某一溫度下所觀察到的石油密度計讀數(shù)，單位為千克每立方米。儀器：（1）石油密度計（2）密度計量筒（3）溫度計準(zhǔn)備工作：（1） 用石油密度計測密度時，在標(biāo)準(zhǔn)溫度20℃下或接近這個溫度（20 5）℃下測定最為準(zhǔn)確。（2） 為石油計量而測定密度時，測定溫度要盡量接近油罐中貯存油的實際溫度，應(yīng)在實際溫度的 3℃范圍內(nèi)測定。如果在此溫度范圍內(nèi)，被測定的某些黏稠試樣下達(dá)不到足夠流動性時，要繼續(xù)提高試樣溫度。使其達(dá)到具有足夠流動性的最低溫度為止，在此溫度下，石油密度計應(yīng)能在試樣中自由地漂浮。試驗步驟：（1） 將用于測定的密度計量筒和溫度計的溫度處于和被測試樣大致相同的溫度。（2） 將均勻的試樣小心地沿量筒壁傾入清潔的密度計量筒中，要防止濺潑和避免生成氣泡。（3） 將盛有試樣的密度計量筒垂直地放在沒有較大空氣流動的地方，要確保試樣溫度在完成測定所需的時間內(nèi)設(shè)有顯著變動，以免過大的溫度變化。（4） 將溫度計插入試樣中，小心攪拌試樣，注意溫度計的水銀線要保持全浸在將石油密度計輕輕地放在試樣中。（5） 待密度計靜止后，將密度計壓入試樣約兩個刻度，再放開。（6） 當(dāng)密度計靜止并離開密度計量筒自由地漂浮時，讀取試樣的彎月面上邊緣與密度計相切的點即為石油密度計讀數(shù)。（七）銅片腐蝕實驗法本方法適用燃料中的活性硫化物或游離硫。方法概要：在規(guī)定條件下，觀察發(fā)動機燃料銅片所產(chǎn)生的顏色變化，判斷試驗燃料的腐蝕性。儀器：（1） 玻璃試管：直徑15 20毫米，高140 150毫米（2） 恒溫水?。涸囼炈璧臏囟?0℃ 1℃，50℃ 1℃，100℃ 1℃或其他所需的時間。（3） 銅片：長40毫米，寬10毫米，厚1.5----2.5毫米（4） 砂紙：粒度分別為150號和180號。試劑：無水乙醇、乙醚、丙酮分析純混合液（1：1）試驗步驟：（1） 銅片要用粒度為180號的砂紙作精細(xì)的研磨（使用新的銅片時，必須預(yù)先用150號的砂紙磨光），再依次用配制1：1混合液洗滌，放在濾紙上晾干，此后銅片表面絕對不允許用手接觸，將試樣裝入試管，約達(dá)60毫米的高度。（2） 用鑷子將新磨的銅片放入已裝有試樣的試管中，賽上軟木塞，將試管浸在所需的水浴中（試管中的試樣液面必須低于水浴中的水面），放置3小時后，將試管取出，倒出試樣，小心用鑷子取出銅片，放入裝有混合液皿中，然后將這塊銅片與未經(jīng)試驗的磨光過的銅片進(jìn)行比較。判斷：在平行試驗中，如果有一塊銅片出現(xiàn)了黑色、深褐色、鋼灰色的薄層或斑點，即為試樣不合格?，F(xiàn)對外尋求代理商以及合作伙伴，有意者請與本公司聯(lián)系，聯(lián)系方式如下：撫順市百年醇基添加劑公貿(mào)公司撫順市百年生物柴油技術(shù)研究所技術(shù)業(yè)務(wù)咨詢　　聯(lián)系人:馬先生 　手機:13050138000辦公室電話:86-0413-82970000413-8298000 銷售部0413-8883939　業(yè)務(wù):15941396060 公司傳真:0413-8166066E-mail:8000mgy@163.com ry5000@126.com企業(yè)商鋪：http://mgy8000.cn.alibaba.com.企業(yè)主頁：http://mgy8000.blog.china.alibaba.com 貿(mào)易通：mgy8000（在線）慧聰網(wǎng)商鋪：http://mgy8000.b2b.hc360.com百年公司網(wǎng)址： http://www.8000mgy.com http://www.2000mgy.cnhttp://www.2001mgy.cn http://www.2002mgy.cn http://www.2003mgy.cnhttp://www.2004mgy.cn 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