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三磷酸腺苷二鈉是核苷酸衍生物,參與體內(nèi)脂肪、蛋白質(zhì)、糖、核酸以及核苷酸的代謝。當(dāng)體內(nèi)吸收、分泌、肌肉收縮
及進(jìn)行生化合成反應(yīng)
等需要能量時(shí),三磷酸腺苷
即分解成二磷酸腺苷
及磷酸基,同時(shí)釋放出能量。三磷酸腺苷二鈉能夠穿透血-腦脊液
屏障,能提高神經(jīng)細(xì)胞膜性結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性和重建能力、促進(jìn)神經(jīng)突起的再生長(zhǎng)。本品與戊糖
在體內(nèi)酶的作用下可以合成核酸;與磷脂膽胺
在轉(zhuǎn)胞苷酸酶的作用下能合成腦磷脂
和單磷酸胞苷
。本品在體內(nèi)主要經(jīng)肝代謝,少量經(jīng)腎代謝排出。
三磷酸腺苷二鈉組成
三磷酸腺苷二鈉分子式:C10H14O13N5P3Na2.3H2O
分子量:605.24
結(jié)構(gòu):
三磷酸腺苷二鈉詳細(xì)闡述
適應(yīng)癥:
臨床用于因組織損傷、細(xì)胞酶活力下降所致的各種疾病。如心力衰竭,心肌炎、心肌梗塞、腦動(dòng)脈硬化、冠狀動(dòng)脈硬化、進(jìn)行性肌萎縮、腦出血后遺癥、急慢性肝炎、肝硬化和聽(tīng)力障礙等。
三磷酸腺苷二鈉是輔酶類(lèi)藥物,用于進(jìn)行性肌萎縮、腦溢血后遺癥、心功能不全、心肌疾病及肝炎等治療。
藥物分析
編輯
方法名稱: 三磷酸腺苷二鈉原料藥—總核苷酸的測(cè)定—分光光度法
應(yīng)用范圍: 本方法采用分光光度法測(cè)定三磷酸腺苷二鈉原料藥中總核苷酸的含量。
本方法適用于三磷酸腺苷二鈉原料藥。
方法原理:?供試品加0.1mol/L磷酸緩沖液制成供試液,置紫外可見(jiàn)分光光度計(jì),于259nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度,計(jì)算出其含量。
試劑: 磷酸緩沖液(0.1mol/L)
儀器設(shè)備: 紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)
試樣制備: 1.磷酸緩沖液(0.1mol/L)
取取磷酸氫二鈉35.8g,加水至1000mL,無(wú)水磷酸二氫鉀13.6g,加水至1000mL,二液互
調(diào)pH值至7.0。
2.?供試品溶液的制備
精密稱取供試品適量,加0.1mol/L磷酸緩沖液使溶解并制成每1mL中含20ug的溶液,即得供試品溶液。
注:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至稱取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。
操作步驟: 取供試品溶液照紫外分光光度法,于波長(zhǎng)259nm處測(cè)定吸收度,按C10H14N5Na2O13P3的吸收系數(shù)(E1%1cm)為279計(jì)算,即得。
注:分光光度法應(yīng)以配制供試品的同批溶劑為對(duì)照,采用1cm的石英吸收池。以吸收度最大的波長(zhǎng)作為測(cè)定波長(zhǎng),一般供試品的吸收度讀數(shù),以在0.3-0.7之間的誤差較小。儀器的狹縫波帶寬度應(yīng)小于供試品吸收帶的半寬度,否則測(cè)得的吸收度偏低。狹縫寬度的選擇,應(yīng)以減少狹縫寬度時(shí)供試品的吸收度不再增加為準(zhǔn)。由于吸收池和溶劑本身可能有空白吸收,因此測(cè)定供試品的吸收度后應(yīng)減去空白讀數(shù),再計(jì)算含量。