鹽酸布那唑嗪 中文同義詞: 1-[4-(4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉-2-基)-1,4-二氮雜環(huán)庚烷-1-基]丁-1-酮鹽酸鹽;鹽酸布那唑嗪;1-(4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉-2-基)-4-丁?；鶜?1H-1,4-二氮雜卓鹽酸鹽 英文名稱: Bunazosin hydrochloride 英文同義詞: 1-[4-(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)-1,4-diazepan-1-yl]butan-1-one hydrochloride;BUNAZOSIN HYDROCHLORIDE;Bunzaosin Hcl;Bunazosin Hcl;1-(4-Amino-6，7-dimethoxyquinazolin-2-y1)-4-butyrylhexahydro-lH-1,4-diazepinehydrochloride;Detantol;E-643;Detantol-R CAS號(hào): 52712-76-2 分子式: C19H28ClN5O3 分子量: 409.91 鹽酸布那唑嗪原料藥含量：99% 相關(guān)類別: 抗高血壓藥;心腦血管藥物。為αl-受體阻滯藥，幾乎不影響心率。用于原發(fā)性、腎性、嗜鉻細(xì)胞瘤引起的高血壓。 藥理作用：鹽酸布那唑嗪選擇性地阻斷心血管系統(tǒng)的α1受體。可選擇性地阻斷α1受體，而對(duì)α2受體沒(méi)有影響。因此，不妨礙由交感神經(jīng)末梢α2受體所介導(dǎo)的去甲腎上腺素釋放的負(fù)反饋調(diào)節(jié)機(jī)制，從而不會(huì)導(dǎo)致去甲腎上腺素的過(guò)量釋放。 本藥通過(guò)降低外周血管阻力而顯示降壓作用。鹽酸布那唑嗪選擇性地阻斷外周血管的α1受體而擴(kuò)張血管，此外，鹽酸布那唑嗪不增加因降壓而產(chǎn)生生物反應(yīng)的體液性升壓因子。