美國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)于1997年頒布了21CFRPart11電子記錄和電子簽名條款。該條款明確了醫(yī)藥行業(yè)電子數(shù)據(jù)存儲(chǔ)的必須要求。紙張記錄儀會(huì)遇到各種問(wèn)題，比如紙張筆墨在記錄中消耗殆盡造成的數(shù)據(jù)丟失、數(shù)據(jù)記錄完成后保存紙張的困難、以及數(shù)據(jù)管理的不便。而電子記錄儀的使用很好地解決了這一系列問(wèn)題。此外，通過(guò)搜索批名稱，電子記錄儀還可以簡(jiǎn)化歷史記錄的檢索和查詢。 特性-新功能操作性良好-符合21CFRPart11條款-安裝有DAQSIGNIN應(yīng)用軟件-多種顯示功能-靈活的存儲(chǔ)功能-高可靠性