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將壓電陶瓷彎曲元測(cè)試技術(shù)引入到高聚物注漿材料小應(yīng)變動(dòng)剪切模量測(cè)試中,制定了高聚物注漿材料彎曲元?jiǎng)蛹羟心Ａ縂max的試驗(yàn)方案并制作了試驗(yàn)?zāi)＞?確定了彎曲元設(shè)備對(duì)高聚物注漿材料的激發(fā)脈沖;探討了高聚物注漿材料密度和彎曲元激發(fā)脈沖對(duì)Gmax的影響,對(duì)比分析了高聚物注漿材料的動(dòng)、靜彈性模量,并討論了高聚物注漿材料動(dòng)剪切模量與土石料動(dòng)剪切模量的相關(guān)性.試驗(yàn)得出的高聚物注漿材料動(dòng)力學(xué)特性可為其動(dòng)力反應(yīng)分析和工程應(yīng)用提供理論依據(jù)與參考.
不銹鋼無(wú)縫管（工業(yè)管 精密管 拋光管 衛(wèi)生鏡面管 毛細(xì)管 方管矩形管）

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利用X射線衍射儀(XRD)、環(huán)境掃描電鏡(SEM)、紅外分析(IR)等微觀測(cè)試手段,對(duì)3種有機(jī)大分子(萘系、脂肪族系、聚羧酸系)作用下的3CaO.SiO2(C3S)單礦水化過(guò)程進(jìn)行了研究,分析了有機(jī)大分子對(duì)C3S單礦水化的影響,探討了有機(jī)大分子與水泥漿體的化學(xué)反應(yīng)作用.結(jié)果表明:有機(jī)大分子的摻入改變了C3S單礦的水化歷程,促進(jìn)了C3S的后期水化,同時(shí)使得纖維狀的C-S-H凝膠生長(zhǎng)更完整,水泥顆粒間的空隙變小,但并未發(fā)現(xiàn)新的水化產(chǎn)物生成.

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采用計(jì)算機(jī)編程對(duì)超大粒徑骨料(粒徑不小于300mm)自密實(shí)混凝土施工工藝中骨料堆放過(guò)程進(jìn)行了二維模擬.根據(jù)施工工藝,從骨料生成、骨料凸凹性判斷、骨料邊界判斷以及骨料自動(dòng)堆積過(guò)程等方面建立了合理的模塊算法與二維計(jì)算機(jī)模擬模型,并研究了超大粒徑骨料粒徑、均勻系數(shù)及堆放區(qū)域等參數(shù)對(duì)骨料堆放空隙率的影響.研究表明:隨著骨料粒徑及粒徑的增大,骨料堆放空隙率均顯著增大;隨著骨料均勻系數(shù)的提高,骨料堆放空隙率也呈現(xiàn)增大趨勢(shì);堆放區(qū)域面積等對(duì)超大粒徑骨料堆積程度及空隙率的影響十分顯著.
以相變材料十八烷(ODE)為芯材,以殼聚糖(CTS)接枝丙烯酸(MMA)構(gòu)成外殼,以引發(fā)劑作用下苯(St)在外殼內(nèi)生成的聚合物構(gòu)成內(nèi)殼,形成雙殼微納.采用差示掃描量熱試驗(yàn)和等溫吸、放濕試驗(yàn)分別測(cè)試雙殼微納的儲(chǔ)熱性能和吸、放濕性能;采用掃描電子顯微鏡、激光粒度分析儀和紅外光譜儀對(duì)雙殼微納形貌、粒徑以及微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析.結(jié)果表明:雙殼微納具有較好的儲(chǔ)熱性能和調(diào)濕性能.雙殼微納顆粒形貌完整度好,粒徑在微納米范圍.雙殼微納組分中含有外殼接枝成分殼聚糖和丙烯酸.
采用單軸貫入試驗(yàn),測(cè)定了泡沫瀝青再生混合料在不同條件下的抗剪強(qiáng)度.研究表明:集料級(jí)配在規(guī)定范圍內(nèi)時(shí),泡沫瀝青冷再生混合料抗剪強(qiáng)度;加入1.5%(分?jǐn)?shù))的水泥可以使泡沫瀝青冷再生混合料抗剪強(qiáng)度提高5倍左右;瀝青的發(fā)泡效果決定了對(duì)應(yīng)抗剪強(qiáng)度的瀝青用量,發(fā)泡效果越好,對(duì)應(yīng)抗剪強(qiáng)度的瀝青用量越小;瀝青黏度越高,相同瀝青含量下泡沫瀝青冷再生混合料的抗剪強(qiáng)度就越高;采用40℃烘箱養(yǎng)生3 d的試件其抗剪強(qiáng)度與自然養(yǎng)生10 d的試件相當(dāng);溫度從40℃升至60℃,泡沫瀝青冷再生混合料抗剪強(qiáng)度則下降一半.