武威氧化鈀回收聯(lián)系 配合物乙醇溶液中的RhCl3·3H2O會與二烷基反應：RhCl3·3H2O+3SR2→RhCl3(SR2)3+3H2O反應產(chǎn)物為三氯·三合銠(III)，已經(jīng)分離出相應的面式（fac-）與經(jīng)式（mer-）異構(gòu)體。叔膦配合物溫和條件下，RhCl3·3H2O與叔膦反應，生成RhCl3(PR3)3類型的配合物。反應若在煮沸乙醇溶液中進行，則銠被還原，生成Rh(I)的配合物，如威爾金森催化劑（Wilkinson'scatalyst）—RhCl(PPh3)3。反應中的還原劑為乙醇或三膦，相應氧化產(chǎn)物為和三氧膦。

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4、為進一步分離雜質(zhì)，需進行三次酸化，其與第二次相同。在吸出沉淀物后，用水洗至中性，吸干后將二氨化鈀的固體玻璃器皿中烘干，溫度控制在900℃以上。用上述提純過的二氨化鈀制備高純金屬鈀可用以下兩種：（1）二氨化鈀直接灼燒法將烘干的二氨化鈀放入用王水處理過的大磁鍋中（容量為850毫升）。將其移入馬弗爐中，打開電源使溫度逐步上升，當爐內(nèi)有白煙逸出時，將馬弗爐稍開一些，并進行排風，使NH4Cl氣體；當灼燒溫度逐步至480℃，爐內(nèi)無逸出氣體時，再行灼燒半小時，待冷卻后取出金屬鈀粉。

武威氧化鈀回收聯(lián)系Rh(CO)(PR3)類型的化合物（R為有機基團）有很多是氫甲酰化反應的催化劑，其制備與性質(zhì)也已被廣泛研究過。RhCl(PPh3)3與或甲醛反應會生成反式-RhCl(CO)(PPh3)2，與Vaska配合物是同類，但不及后者活潑。它會與和三膦的混合物反應，RhH(CO)(PPh3)3。原料溶解編輯銠難溶于酸、王水和一般溶劑，須預先將其轉(zhuǎn)變成易溶狀態(tài)。通常的作法是將粗銠塊與鋅、錫、鋁、銅、鎳等金屬在高溫熔煉成合金，銠以細粒分散于合金中；將熔融合金水碎成拉，用酸溶去濺金屬，細銠粉；再用氯化法或硫酸氫鈉熔融法，使銠生成可溶鹽轉(zhuǎn)入溶液。（1）氯化法是將銠粉和氯化鈉混合，裝入氯化爐中通入，加溫至973K溫度左右氯化1~5h，銠生成可溶氯銠酸鈉。

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