：克拉瑪依鈀粉回收 配合物乙醇溶液中的RhCl3·3H2O會與二烷基反應：RhCl3·3H2O+3SR2→RhCl3(SR2)3+3H2O反應產(chǎn)物為三氯·三合銠(III)，已經(jīng)分離出相應的面式（fac-）與經(jīng)式（mer-）異構體。叔膦配合物溫和條件下，RhCl3·3H2O與叔膦反應，生成RhCl3(PR3)3類型的配合物。反應若在煮沸乙醇溶液中進行，則銠被還原，生成Rh(I)的配合物，如威爾金森催化劑（Wilkinson'scatalyst）—RhCl(PPh3)3。反應中的還原劑為乙醇或三膦，相應氧化產(chǎn)物為和三氧膦。

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催化化學編輯對三水合三氯化銠催化性質(zhì)的研究大致開始于20世紀60年代。當時發(fā)現(xiàn)它對很多涉及、和烯烴的反應都具有催化性能，例如用RhCl3(H2O)3作催化劑，發(fā)生二聚生成順式和反式2-丁烯的混合物：2C2H4→CH3-CH=CH-CH3然而烯烴不能發(fā)生該反應。幾十年后，人們發(fā)現(xiàn)含銠催化的反應在中進行時，有機配體會取代原化合物中的水分子配體，經(jīng)由（Rh2Cl2(C2H4)4）一類的中間體。該發(fā)現(xiàn)推動了均相催化這一領域的發(fā)展。這之前大多數(shù)金屬催化的反應都屬于異相催化，反應物與催化劑處于兩相，含金屬的催化劑為固態(tài)，反應底物為液態(tài)或氣態(tài)。

：克拉瑪依鈀粉回收3、將濃縮后的溶液通入凈化過的NH3氣，使之生成色的呈結(jié)晶形沉淀，繼續(xù)通NH3氣直至溶液出現(xiàn)為止。將此溶液靜置過夜后過濾（濾紙先用熱沖洗一下，再用電導水洗至中性），用高純將溶液調(diào)至pH=3~4，體積約1800毫升，至沉淀完全析出為止。過濾，母液回收，將沉淀物洗至中性，再將沉淀（二氨化鈀）放入3000毫升三角燒瓶中，加入2500毫升水，通入NH3氣，溶液靜置過夜。然后進行二次酸化，取上述溶液于漏斗中過濾。濾液移入5000毫升燒杯中，加入600毫升高純進行酸化，滴至pH=3時吸濾出沉淀物，用水洗至中性，吸干后倒入3000毫升三角燒瓶中，加入2000毫升電導水，再通入NH3使之全部溶解，放置過夜。Rh(CO)(PR3)類型的化合物（R為有機基團）有很多是氫甲?；磻拇呋瘎?，其制備與性質(zhì)也已被廣泛研究過。RhCl(PPh3)3與或甲醛反應會生成反式-RhCl(CO)(PPh3)2，與Vaska配合物是同類，但不及后者活潑。它會與和三膦的混合物反應，RhH(CO)(PPh3)3。

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