：六盤水氧化鈀回收廠 催化化學編輯對三水合三氯化銠催化性質的研究大致開始于20世紀60年代。當時發(fā)現(xiàn)它對很多涉及、和烯烴的反應都具有催化性能，例如用RhCl3(H2O)3作催化劑，發(fā)生二聚生成順式和反式2-丁烯的混合物：2C2H4→CH3-CH=CH-CH3然而烯烴不能發(fā)生該反應。幾十年后，人們發(fā)現(xiàn)含銠催化的反應在中進行時，有機配體會取代原化合物中的水分子配體，經由（Rh2Cl2(C2H4)4）一類的中間體。該發(fā)現(xiàn)推動了均相催化這一領域的發(fā)展。這之前大多數金屬催化的反應都屬于異相催化，反應物與催化劑處于兩相，含金屬的催化劑為固態(tài)，反應底物為液態(tài)或氣態(tài)。

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Rh(CO)(PR3)類型的化合物（R為有機基團）有很多是氫甲?；磻拇呋瘎渲苽渑c性質也已被廣泛研究過。RhCl(PPh3)3與或甲醛反應會生成反式-RhCl(CO)(PPh3)2，與Vaska配合物是同類，但不及后者活潑。它會與和三膦的混合物反應，RhH(CO)(PPh3)3。

：六盤水氧化鈀回收廠配合物乙醇溶液中的RhCl3·3H2O會與二烷基反應：RhCl3·3H2O+3SR2→RhCl3(SR2)3+3H2O反應產物為三氯·三合銠(III)，已經分離出相應的面式（fac-）與經式（mer-）異構體。叔膦配合物溫和條件下，RhCl3·3H2O與叔膦反應，生成RhCl3(PR3)3類型的配合物。反應若在煮沸乙醇溶液中進行，則銠被還原，生成Rh(I)的配合物，如威爾金森催化劑（Wilkinson'scatalyst）—RhCl(PPh3)3。反應中的還原劑為乙醇或三膦，相應氧化產物為和三氧膦。鈀膜通常由鈀合金軋制而成，可制成膜片（稱鈀膜）和膜管（稱鈀管）[3]。膜厚通常為50~100微米。主要用于的純化，其原理是溶解——擴散，擴散的驅動力為膜兩側的氫分壓差。在300—500℃下，將原料氫加壓通入膜的一側時，氫分子首先在膜表面化學吸附并解離成氫原子，后者溶解于鈀合金中形成氫化物，體積很小的氫原子位于鈀合金晶格的間隙，可以。在濃度梯度的驅動下，氫原子擴散到膜的另一側并析出，重新結合成氫分子后脫附。除及其同位素之外，其它任何氣體均不能透過鈀膜，故可利用鈀膜超高純氫。氫透過鈀膜的速率與溫度、膜厚及膜兩側的氫分壓差△P有關。升高溫度，增大△P及減小膜厚，都會使透氫率。但溫度過高，會能耗并膜的物理強度。因此，溫度通常控制在400℃左右。某些雜質可膜中毒，膜的透氫性能，甚至使膜遭到。能引起鈀中有：、物、鹵化物、油蒸氣、含硫和含氨以及粉塵等。鈀合金可制成管狀（稱為鈀管）或膜片（稱鈀膜）。

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