甘草次酸
提取來源:豆科植物甘草(GlycyrrhizauralensisFisch)的干燥根及根莖,相思子AbrusprecatoriusL.葉1.甘草次酸抗炎作用:甾甘草酸具有腎上腺皮質(zhì)激素樣作用,能抑制毛細血管通透性98%
Anderso和Tillman最早注意到甘草次酸在結構上同氫化可的松類似,就把它用于各種皮膚病的治療中,通過許多臨床試驗,確證了甘草次酸的抗炎有效性。由此開始,廣大醫(yī)學界進行了一系列藥理研究,發(fā)現(xiàn)此類衍生物中許多都具有抗炎活性。Zakirov研究發(fā)現(xiàn):3-氨基-11-脫氧甘草次酸對各類動物的無菌性關節(jié)炎表現(xiàn)出明顯的抗炎活性。Toyoshima等制備出11-脫氧甘草次酸順丁烯二酸酯及其鹽,作為抗炎劑,亦作為抗?jié)儎┖兔庖哒{(diào)節(jié)劑,口服或局部治療,均取得較好療效。
2.甘草次酸抗?jié)冏饔茫?
1946年Revers最早報導了甘草的抗?jié)冏饔谩W源?,歐洲大大推進了這方面的研究,并積極從事由甘草次酸制備新藥的試驗。合成了甘草次酸琥珀酸半酯二鈉鹽,并發(fā)現(xiàn)其對胃潰瘍的治愈作用。1972年法國的Demande研究發(fā)現(xiàn)3-乙?;?18?-甘草次酸及其鋁鹽用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍,療效明顯。此外,
11-脫氧甘草次酸酰胺、3-氧-乙?;什荽嗡狨0返葘儾〉闹委熜Ч卜浅R俗⒛?。
3.甘草次酸抗腫瘤增生活性:
1985年日本的Takizawa等研究發(fā)現(xiàn):甘草次酸對鼠類皮膚瘤的增生有抑制用。Nishino和Hoyoku等對相關結構的甘草次酸衍生物進行了廣泛研究,發(fā)現(xiàn)18?-齊墩果烷-12-烯-3?、23、28-三醇具有比甘草次酸更強的抑制由病毒引起的腫瘤增生效果。